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核酸酶

重组全能核酸酶 RSN20

重组全能核酸酶
Cat.No.: RSN20
CAS: 9025-65-4
EC3.1.30.2
储存温度: -20℃或以下保存
来源: 基因工程生产,大肠杆菌表达
 
1.产品简介
全能核酸酶,又称广谱核酸酶,超级核酸酶或活性核酸酶。一种来源于粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)
的非特异性核酸内切酶。雅心重组全能核酸酶活性高,酶切特异性高,可在非常宽泛的条件下降解单链、
双链、线状、环状、天然或变性等各种形式的 DNA RNA ,可在链内任意核苷酸间进行切割,将核酸完
全消化成 3-8 个碱基长度的 5′-单磷酸寡核苷酸。本产品用途广泛,常用于重组蛋白、病毒疫苗等生物制品
中去除核酸,以及有效降低细胞、组织、微生物等蛋白裂解液样品的粘度等。
 
2.产品特性
一个酶活性单位(U)定义为:在 37°CpH 8.0 的反应条件下,每 30 分钟内使△ A260 值变化 1.0(相当
于消化 37 μg DNA )的酶量。
 
3.推荐使用方法
1.细胞处理:a.贴壁细胞去除培养基,用 PBS 洗后,1mLRIPA 裂解液(或其他哺乳动物细胞裂解液)加
1-2uL0.1-1μl)全能核酸酶,室温或冰上孵育 5-30min,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。b.
悬浮细胞离心收集后,在离心管中加 1mLRIPA 裂解液(或其他哺乳动物细胞裂解液)加 1-2uL0.1-1μl
全能核酸酶,室温或冰上孵育 5-30min,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。
2.组织样品:将 30-100mg 动物或者植物组织研磨充分后,加入 100-200uL 裂解液,同时加入 0.5-1uL
能核酸酶,室温或冰上孵育 5-30min,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。
3.大肠杆菌或者其他细菌:细菌离心收集后,用裂解液裂解或者研磨破碎后,每 1mL 0.5-1uL 全能核酸
酶,室温孵育 5-30min,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。
注:若溶液为高盐溶液,偏酸性或偏碱性,含有较高浓度的去垢剂、变性剂,应适当增加酶量或者孵育时
间。仅供科研生产使用,不能用于人体。
 
4.储存和运输稳定性
储存稳定性:-20℃或以下保存,二年有效。
运输稳定性:冷藏运输,活性稳定。
注意:本产品不建议-70ºC 保存,冻融可能会降低本产品的酶活性。
 
5.产品优势
无动物源性:重组生产,无外源性的病毒污染,生产过程不使用任何动物源原料。
质量稳定:批量生产,可保证稳定连续的批次生产;产品批次间无差异,质量稳定。
纯度高:比活高;宿主蛋白残留小于生物制品限度要求。
符合法规要求:生产设备和生产环境符合相关法规要求,生产过程完全遵循NSF ISO 9001:2015质量体系
并符合GMP指导原则。
质量文件完整:按客户需求,可提供相关法规支持文件。
 
6.产品用途
用于降低细胞、组织或细菌裂解液的粘度;去除重组蛋白中/ 重组病毒中的核酸;实时定量 PCR 法测定重
组病毒滴度时去除核酸干扰;防止细胞成团;降低大肠杆菌裂解液粘度,改善纯化过程中离心难、过滤难
的问题;提高包涵体蛋白复性率;二维凝胶电泳样品的制备。
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