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无动物源性生物医药用酶的制造者。

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Academic Communication

日期:2016-09-26
重组抑肽酶 MSDS
重组抑肽酶 MSDS
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日期:2016-09-26
Kex2蛋白酶 MSDS
Kex2蛋白酶 MSDS
Kex2蛋白酶 MSDS
日期:2016-09-26
重组肠激酶 MSDS
重组肠激酶 MSDS
重组肠激酶 MSDS
日期:2016-09-26
重组蛋白A MSDS
重组蛋白A MSDS
重组蛋白A  MSDS
日期:2016-09-26
序列分析纯重组羧肽酶B MSDS
序列分析纯重组羧肽酶B MSDS
序列分析纯重组羧肽酶B  MSDS
日期:2016-09-26
序列分析纯重组胰蛋白酶 MSDS
序列分析纯重组胰蛋白酶 MSDS
序列分析纯重组胰蛋白酶 MSDS
日期:2016-09-26
序列分析纯重组糜蛋白酶 MSDS
序列分析纯重组糜蛋白酶 MSDS
序列分析纯重组糜蛋白酶 MSDS
日期:2016-09-26
重组人胰蛋白酶细胞消化液 MSDS
重组人胰蛋白酶细胞消化液 MSDS
重组人胰蛋白酶细胞消化液 MSDS
日期:2018-01-25
重组Kex2蛋白酶反复冻融稳定性
重组Kex2蛋白酶反复冻融稳定性
重组Kex2蛋白酶反复冻融稳定性
试剂
供试品:重组Kex2蛋白酶(冻干粉),批号:Re170601   
测活缓冲液:50mM Tris-HCl+2mM CaCl2,pH8.0
溶解缓冲液:20mM NaAc-HAc,2mM CaCl2,pH 5.2   

仪器设备:
TU-1901双光速紫外可见分光光度计
SW-CJ-1D型单人净化工作台

实验方法:
供试品的配制:取供试品适量,用20mM NaAc-HAc,2mM CaCl2,pH 5.2溶解至1mg/ml,取1mg/ml的供试品溶液用20mM NaAc-HAc,2mM CaCl2,pH 5.2稀释8X,稀释过程中动作轻柔,避免气泡的产生,所有操作均在超净台中进行。
活性测定:对蛋白进行反复冻融后测定活性,进行3次重复活性测定。  
保存条件:-20℃以下。

实验步骤:
取光程为1cm的带盖石英比色杯,加入25℃预热过的3ml 底物溶液,按“紫外分光光度法操作规程”在405nm的波长处,调零。取供试品溶液10.0μl加入,立即计时并摇匀,在405nm的波长处测定吸光度值,每隔20s读取吸光度,共2min。

蛋白比活计算
 

实验结果:
项目 反复冻融1次 反复冻融2次 反复冻融3次 反复冻融4次 反复冻融5次
比活 12.87 13.81 14.05 14.05 13.46 13.22 12.16 12.16 12.28 11.92 11.57 11.33 11.33 11.45 12.04
平均值 13.58 13.58 12.2 11.61 11.61
标准偏差 0.624 0.427 0.069 0.297 0.380
变异系数 4.59% 3.14% 0.57% 2.56% 3.27%
相比于第1次冻融活性残余率 100% 100% 89.8% 85.5% 85.5%

总结:
Kex2反复冻融3次之后活性开始有所下降,下降到一定程度之后活性开始稳定。Kex2反复冻融5次之后活性基本稳定,比活符合标准。
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